Desde la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) confirmaron que recibieron la información que habían reclamado, y ratificaron que quieren que los menores se inmunicen. Para eso, la agencia reguladora aprobó la vacuna de Moderna para mayores de 12 años.

Luego de la fuerte polémica que se desató respecto del comunicado publicado el fin de semana, los integrantes de la Sociedad Argentina de Pediatría (SAP) fueron recibidos por autoridades del Ministerio de Salud nacional, donde recibieron la evidencia científica que permitió que se apruebe la vacuna de Sinopharm para menores de tres a 11 años. La decisión de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) tomó por sorpresa a la entidad, que emitió un texto que fue tomado como una especie de duda respecto a la seguridad del producto chino. Luego de la cumbre del lunes, el martes la SAP dio por cerrado el tema, y afirmó que recomienda la inmunización, ya que tuvo acceso a la evidencia científica que reclamaba. En tanto, la agencia reguladora decidió aprobar otra vacuna para menores, en este caso la producida por Moderna, pero para menores de más de 12 años. En la provincia de Buenos Aires, el gobierno habilitó la vacunación libre para segunda dosis en los mayores de 30 años, a la par que afirmó que comenzará a enviar turnos para comenzar la vacunación a menores.

* Queremos que los chicos se vacunen, para su seguridad, para llegar a la inmunidad de rebaño y para reforzar la presencialidad escolar

En varios medios, Omar Tabacco, titular de la SAP, avaló ayer martes la inoculación contra el coronavirus para menores de entre tres y 11 años con la vacuna Sinopharm, a la que "recomendó" luego de haber tenido acceso a la evidencia científica que disponía el Ministerio de Salud. "Queremos que los chicos se vacunen, para su seguridad, para llegar a la inmunidad de rebaño y para reforzar la presencialidad escolar. Sin lugar a dudas, recomendamos la vacuna", aseveró Tabacco en declaraciones radiales. El especialista reconoció que el anuncio realizado desde el Ministerio de Salud el viernes pasado, en relación a la vacunación de 6 millones de niñas y niños de entre 3 y 11 años "lo tomó por sorpresa", por eso la entidad se reunió con el Ministerio para ver "cuál era la evidencia científica que ellos disponían, ya que no estaban publicadas". Por eso, el especialista expresó que “había una información de la cual no disponíamos y tanto los padres y nuestros colegas necesitaban certezas”. Asimismo, el titular de la entidad pediátrica hizo hincapié en que previo a la reunión con las autoridades del Ministerio de Salud y de Educación, "lo único que teníamos era una publicación de la revista médica británica Lancet, con muy buenos resultados en fase uno y dos, trabajando en una tres, pero por confidencialidad esos resultados son cerrados hasta el final del estudio, pero la ANMAT tiene el acceso a esos datos, por eso la autorizó". En ese sentido, Tabacco destacó que la agencia “es una entidad seria, prestigiosa y absolutamente confiable”.

Al tiempo que se cerraba la discusión respecto de la vacuna de Sinopharm, la ANMAT le dio el visto bueno a otra vacuna contra menores. Se trata de la producida por Moderna, que logró el visto bueno para mayores de 12 años, según la resolución 2711/2021 publicada en el Boletín Oficial. “Autorízase para personas mayores de 12 años de edad, con carácter de emergencia la vacuna Spikevax (ARNm-1273), desarrollada por el Laboratorio ModernaTX Inc en virtud de lo establecido por los artículos 8° y 9° de la Ley N° 27.573 y de conformidad con las recomendaciones de la ANMAT”, establece la norma que cuenta con la firma de la ministra de Salud, Carla Vizzotti. La resolución detalla que la ANMAT presentó "la documentación de plantas de elaboración, así como la lista de países y organismos que han autorizado en calidad de emergencia el producto evaluado" y resalta que el fármaco ya fue autorizado en Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, la Unión Europea y la Organización Mundial de la Salud. Y concluye que "se trata de una vacuna evaluada por ANMAT, con resultado favorable del análisis de la documentación aportada para la vacuna de ARNm contra Sars Cov-2 de plataforma de ARNm-1273 (Lab. ModernaTX Inc.), y establecidos los parámetros de seguridad, inmunogenicidad y eficacia como aceptables para los grupos etarios mayores de 12 años".

Fuente: Mirada Profesional