La ANMAT dispuso el retiro del mercado de un lote de la solución hipersalina Rechsphere. Ver comunicado

El producto pertenece al laboratorio mexicano Techsphere y está indicado para la fluidificación del moco bronquial en pacientes con fibrosis quística.

La medida fue adoptada por incumplimientos a la normativa de Buenas Prácticas de Fabricación y Control durante la elaboración del mencionado lote, luego de que el organismo realizara una inspección en la compañía.

El lote prohibido es el 889, con vencimiento en diciembre de 2017. Se trata de una solución para inhalar en la presentación por 30 y 60 ampollas.